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非胰島素注射治療1型糖尿病

更新時間:2018-06-14點擊次數:2200

2018年4月21日,在第13屆湘雅糖尿病免疫學論壇上,澳大利亞圣文森特醫學研究所Tom Kay教授就非胰島素尤其是胰島移植治療1型糖尿?。═1DM)作了專題講座,介紹了胰島素治療T1DM所面臨的挑戰,解析了胰島移植治療T1DM的優勢、適應證、尚存問題及未來發展方向。

 

Tom Kay教授,內分泌學家和臨床免疫學家,澳大利亞圣文森特醫學研究所主任,在圣文森特研究所T1DM研究組中發揮積極作用。研究興趣包括糖尿病時胰島β細胞受損的免疫機制以及胰島素原免疫耐受。澳大利亞胰島移植協會創始人之一,胰腺和胰島移植協會(IPITA)秘書,糖尿病免疫學會(IDS)前任主席,第13屆IDS大會主席,2015年IPITA/IXA/CTS聯合大會主席。

 

一、傳統胰島素治療T1DM面臨嚴重挑戰

*,T1DM可影響人體的大腦、心血管、視網膜、腎臟及足部等多個器官,導致多種并發癥。多年來,胰島素注射一直是T1DM治療的重要選擇。但是,其存在無法模擬生理性血糖調控、不能防止低血糖及長期并發癥、不能真正*治愈糖尿病等諸多問題。要想更好地治療T1DM,需積極探索能通過移植或再生促進機體胰島素產生恢復、糾正自身免疫,從而防止疾病復發、可實現一級及二級預防的治療方法。從近年來的研究來看,胰島移植及人工胰腺為我們更好地治療T1DM提供了有希望的重要新選擇。


二、胰島移植治療T1DM的優勢

從澳大利亞胰島移植項目來看,胰島同種異體移植獲得了不錯的效果。*接受移植的T1DM患者已成功脫離傳統胰島素治療達3年之久。美國有關人工胰腺和胰島移植的研究也獲得了非常好的效果(表1)??偟膩碚f,胰島移植可實現胰島多個部位的重復“制造”;僅需輸注1或2次即可在1年時讓半數受者不再依賴外源性胰島素;即使不能讓患者*不再依賴胰島素治療,也能達到出色的血糖控制效果;可有效治療無意識低血糖,并避免嚴重低血糖事件的發生。
表1. 美國人工胰腺及胰島移植治療T1DM研究結果


三、胰島移植治療T1DM的適應證

目前,胰島同種自體移植的適應證主要包括無意識的問題性低血糖、腎臟移植后胰島無法適應整個胰腺、其他類型的β細胞衰竭(患者雖對常規治療有反應但出現無意識低血糖、2型糖尿病、MODY)等。其中,問題性低血糖主要包括以下幾種情況:① 難以解釋或預防的嚴重低血糖;②每年發作超過2次需救助的嚴重低血糖;③每年發作1次無意識的極度不穩定或存在嚴重恐懼/不適應行為的嚴重低血糖;④血糖水平<3 mmol/L,尤其時間較長時;⑤極其嚴重的低血糖,血糖水平<2.2 mmol/L,持續時間超過2小時。

對于T1DM患者,睡眠中死亡綜合征是一個不容忽視的重要問題,問題性低血糖可能是導致其發生的重要原因。因此,美國糖尿病協會(ADA)推薦,對于伴有問題性低血糖的T1DM患者,要對其潛在原因及治療達標情況進行綜合評估和分析,先進行相關教育,然后每3~6個月評估1次,視患者具體情況根據推薦流程進行相應處理(圖1),胰島或胰腺移植則為上述患者提供了zui后保障。

圖1. ADA推薦的對于伴有問題性低血糖的T1DM患者之治療流程


四、胰島移植治療T1DM尚存問題及發展方向

需強調的是,目前胰島移植在器官捐獻者的可用性(數量及質量)、胰島活性及功能、免疫抑制、移植物功能持久性、同種致敏及成本等方面仍存在一些問題。因此,未來在胰島移植方面,我們有必要積極探尋可用的新細胞、新藥物、新移植設備等措施。

     
文章轉自《糖尿病》

 

四、RSR產品的IASPDASP測評結果
RSR的1型糖尿病自身抗體檢測產品分別介紹2015年胰島細胞自身抗體標準化評估(IASP)和2009年糖尿病自身抗體標準化評估(DASP)的測評結果:
 

RSR試劑盒方法學靈敏性特異性CE認證數據來源
ElisaRSRTM GADAb
(國械注進20152401578)
ELISA86%98% 
 
 
 
IASP2015
RiaRSRTM GADAbRIA78%94%
ElisaRSRTM IA-2Ab version2ELISA68%100%
RiaRSRTM IA-2AbRIA72%98%
ElisaRSRTM 2 Screen ICATMELISA92%99%
ElisaRSRTM ZnT8AbTMELISA76%97%
ElisaRSRTM 3 Screen ICATMELISA94%96%即將上市
RiaRSRTM IAARIA32%99%DASP2009

 

TEL:22-83726755

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