該方法以放射免疫測定的競爭性結合原理為基礎。標準品和未知樣品包被管中一起溫育，抗體包被于試管底部。溫育后將管內物質吸出或倒出，計數。在1～60μg/dl 范圍內，以5 個血清標準坐標準曲線，未知樣品值可從標準曲線中查得。整個反應在包被管中進行。對于血清，尿液或血漿樣本來說，未分離樣本的稀釋，蛋白質的變性或提取步驟是必須的。除了非提取尿皮質醇分析外，該藥盒也可用于尿液中游離皮質醇的測定。首先用亞甲基氯化物提取尿液中皮質醇，將提取物的一個等份式樣在包被管中直接脫水（試驗證明如果使用的亞甲基氯化物，不會有損于包被管）。為確保樣本中含有適當水平的蛋白質，向每個包被管中加入10μl 皮質醇血清空白，其余測定過程同血清，血漿和非提取尿皮脂醇。應監控使用亞甲基氯化物提取尿中皮)

　　放射免疫（RIA）的優點

　　放射免疫分析具有許多其它分析方法*的優點。它既具有免疫反應的高特異性，又具有放射性測量的高靈敏度，因此能準確測定各種具有免疫活性的極微量的物質。

　　⒈靈敏度高一般化學分析法的檢出極限為10～10g，而RIA通常為10ng（納克，ng）、10pg（皮克，pg），甚至10fg（飛克，fg）、10ag（阿克，ag)。

　?、蔡禺愋詮娪捎诳乖?mdash;抗體免疫反應專一性強，所被測物一定是相應的抗原。良好的特異性抗體，能識別化學結構上非常相似的物質，甚至能識別立體異構體。

　?、硲梅秶鷱V據不*統計，目前至少已有300多種生物活性物質已建立了RIA。它幾乎能應用于所有激素的分析（包括多肽類和固醇類激素），還能用于各種蛋白質、腫瘤抗原、病毒抗原、細菌抗原、寄生蟲抗原以及一些小分子物質（如環型核苷酸等）和藥物（如毛地黃甙等）的分析，應用范圍還在不斷擴展。近年來由于小分子半抗原制備抗體的技術有很大的發展，有人預測幾乎所有的生物活性物質，只要其含量不低于RIA的探測極限，都可建立適當的RIA法。

　?、床僮骱啽鉘IA所需試劑品種不多，可制成配套試劑盒；加樣程序簡單一次能分析大量標本，標本用量也少；反應時間不長；測量和數據處理易于實現自動化；RIA屬體外分析技術，對患者無任何輻射危害。

　　放射免疫法試劑盒有三大主要要素 :標記物、標準品和抗體。此外 ,質控血清也很重要 ,是否滿足質控血清的要求是簡便、直接的檢驗試劑盒可靠性的條件。當然 ,還有一些輔助組分 ,如分離劑、緩沖液等試劑也不能忽視。