1型糖尿?。═1DM）易與其他自身免疫性疾病合并存在，如Hashimoto甲狀腺炎、Graves病、乳糜瀉、Addison病、自身免疫性胃炎（AIG）、白癜 feng 等，其中常見的是自身免疫性甲狀腺疾?。ˋITD）和乳糜瀉。

一、流行病學與危險因素

AITD是T1DM最常合并的自身免疫性疾病。國外報道，T1DM中甲狀腺過氧化物酶抗體（TPOAb）陽性率為8%~29%^{［582‐584］}，甲狀腺功能減退癥（簡稱甲減）的患病率為3%~44%^{［582‐585］}，甲狀腺功能亢進癥（甲亢）的患病率為0.5%~7.5%^［586］。國內報道T1DM中TPOAb陽性率為22.1%~24.7%，甲狀腺功能異常發生率為9.5%^{［587‐588］}。T1DM患者TPOAb陽性率和甲減發病風險隨年齡增大和病程延長而增加^［589］，攜帶高滴度谷氨酸脫羧酶自身抗體（GADA）及鋅轉運體8自身抗體（ZnT8A）的T1DM患者TPOAb陽性率更高^{［587，590］}。成人隱匿性自身免疫糖尿?。↙ADA）患者也常伴AITD，我國研究顯示，LADA患者TPOAb陽性率為16.3%~18.5%^{［587‐588，591］}，高滴度GADA的LADA患者近20%伴AITD，并以亞臨床甲減最常見^{［587‐588］}。

二、臨床表現

T1DM合并甲減時，可有甲狀腺腫大、生長發育遲緩、納差、便秘、畏寒、嗜睡和心動過緩等，低血糖發生風險增高，胰島素劑量常減少^［592］。T1DM合并甲亢時，可有體重下降、怕熱、易激惹、心動過速、震顫和甲狀腺腫大等，血糖常難以控制，需增加胰島素劑量，發生酮癥酸中毒風險增加^［586］。

三、篩查與診斷

T1DM確診后，推薦進行TPOAb和甲狀腺功能檢測，以篩查AITD。如檢測正?？擅扛?~2年重復檢測上述指標。如TPOAb陽性、甲狀腺腫大或存在甲狀腺功能異常癥狀，則應進行更頻繁檢測甚至干預治療。

T1DM合并甲減可口服左甲狀腺素替代治療，治療過程中應常規監測促甲狀腺激素（TSH）水平，直至TSH恢復正常。T1DM合并甲亢時可采用甲巰咪唑、丙基硫氧嘧啶治療，β受體阻滯劑有助于減慢心率及控制癥狀，對于合并難治性和復發性甲亢可采用甲狀腺切除手術或放射性¹³¹I治療。

一、流行病學與危險因素

國外報道，T1DM中乳糜瀉的患病率為0.4%~13.5%^{［593‐594］}，乳糜瀉相關的組織型轉谷氨酰胺酶抗體（tTGA）和抗肌內膜抗體的陽性率為5.3%~12.7%^{［582，593‐594］}。國內報道，T1DM患者中tTGA陽性率為3.4%~19.2%^{［88，595］}，LADA患者tTGA陽性率為2.1%^［591］。T1DM發生乳糜瀉風險為普通人群的4.5~9倍^{［582‐583］}，其發病風險與T1DM診斷年齡呈負相關且隨糖尿病病程延長而降低^{［596‐597］}。大部分乳糜瀉在T1DM診斷1年內確診，其次是T1DM診斷后2~5年；發病年齡<5歲的T1DM乳糜瀉發生風險最高，T1DM診斷10年后乳糜瀉發生率與普通人群相似^{［596‐597］}。遺傳因素在乳糜瀉發病中也起重要作用，人類白細胞抗原（HLA）‐DQ2和HLA‐DQ8是乳糜瀉的易感單體型^［598］。

二、臨床表現

合并乳糜瀉的T1DM多無典型臨床癥狀，部分可出現腹痛、腹瀉、腹脹、消化不良等胃腸道癥狀，由于繼發營養吸收不良，患者還可出現低體重、貧血、青春期延遲及低血糖發生風險增加。

三、篩查

T1DM確診后推薦進行乳糜瀉血清特異性抗體tTGA或抗肌內膜抗體篩查，乳糜瀉抗體陰性的T1DM在診斷2年及5年內還需再次進行篩查。T1DM患者如有乳糜瀉相關癥狀或為乳糜瀉一級親屬應進行更頻繁檢測。

四、診斷

乳糜瀉血清特異性抗體陽性的T1DM患者建議在內鏡下行小腸活組織病檢。兒童青少年T1DM患者如有乳糜瀉典型臨床癥狀及高血清抗體水平（tTGA滴度水平高于正常值上限10倍以上），可暫不行腸道黏膜病理活檢^{［599‐600］}。

五、治療

確診乳糜瀉的患者，需接受嚴格的無麩質飲食，無麩質飲食可降低將來發生胃腸道腫瘤風險，并改善由于胃腸道吸收不良引起的一系列并發癥。

T1DM中Addison病血清特異性抗體21‐羥化酶抗體（21‐OHA）陽性率較低，國外報道為0~4%^{［582‐583，601‐602］}，國內報道為2.9%^［88］。研究顯示，攜帶HLA易感單體型與T1DM發生Addison病風險顯著增加有關^［603］。目前不推薦對T1DM進行21‐OHA常規篩查，但T1DM患者如頻繁出現低血糖、低血糖難以糾正、無法解釋的胰島素劑量減少、皮膚色素沉著、疲乏、體重下降、低鈉血癥及高鉀血癥均應進行Addison病篩查^{［603‐604］}。

AIG是一種以胃體黏膜萎 suo為主要表現的胃炎，常伴有血胃壁細胞抗體和（或）內因子抗體陽性，而內因子缺乏可引起維生素B12吸收不良，導致惡性貧血和神經系統癥狀。T1DM壁細胞抗體的陽性率為5.4%~14.1%，其AIG患病率為普通人群的3~5倍^{［582‐583］}。缺鐵性貧血是AIG最常見的臨床表現，可早于惡性貧血數年出現。目前不推薦對T1DM常規進行抗內因子抗體和抗胃壁細胞抗體篩查，但鑒于惡性貧血患者胃腸腫瘤發生率高，建議T1DM每年檢測血常規，如有貧血等臨床癥狀應進行AIG篩查。

T1DM為自身免疫性多內分泌腺病綜合征（APS）的重要組成成分。APS常分為APS‐Ⅰ、APS‐Ⅱ和APS‐Ⅲ共3型。APS‐Ⅰ又名自身免疫性多內分泌病‐念珠菌病‐外胚層發育不良綜合征，常表現為慢性皮膚黏膜念珠菌病、原發性甲狀旁腺功能減退癥和Addison病，在APS‐Ⅰ患者中，T1DM發病率為1%~18%^［605］。APS‐Ⅱ又名Schmidt綜合征，常表現為Addison病、AITD和（或）T1DM。APS‐Ⅲ型為最常見的類型，是由AITD合并除Addison病以外的一種或多種自身免疫性疾病組成，其中最常見的為AITD合并T1DM^［606］。

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